Strimvelis Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autologous cd34 + beriket celle brøkdel som inneholder cd34 + celler transduced med retroviral vektor som koder for menneskelig adenosin deaminase (ada) cdna forløp fra menneskelige haematopoietic stammen/stamfar (cd34 +) celler - alvorlig kombinert immundefekt - immunostimulants, - strimvelis er indisert for behandling av pasienter med alvorlig kombinert immunsvikt på grunn av adenosin deaminase mangel (ada-scid), som ingen passende menneskelige leukocytter antigen (hla)-matchet relaterte stamcelleforskningen donor er tilgjengelig (se seksjon 4. 2 og 4.

Thorinane Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksaparinnatrium - venøs tromboembolisme - antithrombotic agents - thorinane er indikert for voksne for: - forebygging av venøs tromboembolisme, spesielt hos pasienter som gjennomgår ortopedisk, generell eller oncological kirurgi. - forebygging av venøs tromboembolisme hos pasienter som er sengeliggende på grunn av akutt sykdom, inkludert akutt hjertesvikt, akutt respiratorisk svikt, alvorlige infeksjoner, samt forverring av revmatiske sykdommer forårsaker immobilisation av pasienten (gjelder til styrkene til 40 mg/0. 4 ml). - behandling av dyp venetrombose (dvt), komplisert eller ukomplisert av lungeemboli. - behandling av ustabil angina og ikke q-bølge myocardial infarction, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). - behandling av akutt st-segmentet elevation myocardial infarction (stemi) inkludert pasienter som vil bli behandlet konservativt eller som senere vil gjennomgå perkutan koronar angioplastikk (gjelder til styrkene til 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml og 100 mg/1 ml). - blodpropp forebygging i ekstrakorporal sirkulasjon under hemodialyse. forebygging og behandling av ulike lidelser relatert til blodpropp i voksne.

Zutectra Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immune sera og immunglobuliner, - forebygging av hepatitt b-virus (hbv) re-infeksjon hos hbsag og hbv-dna-negative voksne pasienter minst en uke etter levertransplantasjon for hepatitt b-indusert leversvikt. hbv-dna-negativ status bør bekreftes i løpet av de siste 3 månedene før olt. pasienter bør være hbsag-negative før behandlingsstart. samtidig bruk av tilstrekkelig virostatic agenter bør betraktes som standard av hepatitt b re-infeksjon prophylaxis.

Albunorm 50 g/ L Noregur - norska - Statens legemiddelverk

albunorm 50 g/ l

octapharma (2) - albumin, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 50 g/ l

Albunorm 200 g/ L Noregur - norska - Statens legemiddelverk

albunorm 200 g/ l

octapharma (2) - albumin, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 200 g/ l

Alburex 50 g/ L Noregur - norska - Statens legemiddelverk

alburex 50 g/ l

csl behring gmbh - albumin, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 50 g/ l

Benzylpenicillin Panpharma 1.2 g Noregur - norska - Statens legemiddelverk

benzylpenicillin panpharma 1.2 g

panpharma sa - benzylpenicillinnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1.2 g

Benzylpenicillin Panpharma 0.6 g Noregur - norska - Statens legemiddelverk

benzylpenicillin panpharma 0.6 g

panpharma sa - benzylpenicillinnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 0.6 g

Benzylpenicillin Panpharma 3 g Noregur - norska - Statens legemiddelverk

benzylpenicillin panpharma 3 g

panpharma sa - benzylpenicillinnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 3 g

Clindamycin Navamedic 150 mg/ ml Noregur - norska - Statens legemiddelverk

clindamycin navamedic 150 mg/ ml

navamedic asa - klindamycinfosfat - injeksjonsvæske/konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 150 mg/ ml